NIPT Test
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) er en avansert prenatal screeningstest som tilbys i Norge for å oppdage visse kromosomavvik og genetiske tilstander hos fosteret.
NIPT er en ikke-invasiv test, noe som betyr at den ikke krever en prøve fra babyen i livmoren, men er kun en vanlig blodprøve hos mor. Dette i sammenlikning til invasive tester som fostervannsprøver eller morkakeprøver, som er invasive.
Her er noen viktige punkter om NIPT i Norge:
NIPT-testen er hovedsakelig rettet mot å oppdage kromosomavvik, spesielt Downs syndrom (trisomi 21), Edwards syndrom (trisomi 18) og Patau syndrom (trisomi 13).
I Norge tilbys NIPT vanligvis til gravide kvinner som er i en gruppe med økt risiko for å få et barn med kromosomavvik. Dette kan omfatte kvinner som er over en viss alder (vanligvis 35 år eller eldre), eller som har tidligere hatt et barn med kromosomavvik. Helsepersonell vil vurdere risikoen individuelt og tilby NIPT til kvinner som har en økt sjanse for å få et barn med slike avvik.
NIPT utføres vanligvis ved å ta en blodprøve fra den gravide kvinnen. Denne prøven inneholder DNA fra morkaken (placenta) som sirkulerer i mors blod. DNA-et blir deretter analysert for å se etter kromosomavvik.
​
NIPT gir svært nøyaktige resultater når det gjelder å oppdage de vanligste kromosomavvikene. Det er imidlertid viktig å merke seg at NIPT er en screeningsprøve, ikke en diagnose. Positive resultater fra NIPT betyr at det er en økt sannsynlighet for et kromosomavvik, og ytterligere diagnostiske tester, som fostervannsprøver eller morkakeprøver, kan være nødvendig for å bekrefte resultatene.
I Norge dekkes NIPT-testen vanligvis for kvinner som er i en økt risikogruppe for kromosomavvik. For kvinner som ikke er i en øke risikogruppe, kan testen være tilgjengelig, men kostnadene må kanskje dekkes privat.
Før en kvinne gjennomgår NIPT, vil hun vanligvis motta genetisk rådgivning for å forstå testens formål, fordeler og begrensninger. Det er også en mulighet for å diskutere mulige handlingsalternativer basert på testresultatene.
Det er viktig å merke seg at tilgjengeligheten, muligheter og retningslinjene for NIPT og andre genetiske tester endrer seg over tid, så det anbefales å kontakte helsepersonell eller genetisk rådgiver for oppdatert informasjon om tilgjengelighet og retningslinjer for NIPT-testing i ditt område.
​